Norsk Lovtidend · Opprinnelig kunngjøring Som kunngjort

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)

Kunngjort 22.02.2013 · LTI/forskrift/2013-02-14-199 · Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)

§ 1. Formål

Formålet med forskriften er å

fastsette hva som er narkotika
forebygge spredning og misbruk av narkotika, herunder sikre forsvarlige kontrolltiltak
sikre tilgang til nødvendige legemidler til medisinsk og vitenskapelig bruk.

§ 2. Virkeområde

Denne forskrift gjelder for tilvirkning, omsetning (salg, kjøp, annen overdragelse og mellommannsvirksomhet), innførsel, utførsel, gjennomførsel (transitt), utlevering, forsendelse, oppbevaring, besittelse og bruk av narkotika.

Skip, luftfartøy eller annet transportmiddel i internasjonal trafikk som fører begrensede mengder narkotika mv. beregnet til førstehjelpsformål, eller til bruk i nødstilfelle under reise, er unntatt bestemmelsene i denne forskrift.

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v., og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika.

§ 3. Definisjoner

Som narkotika regnes

stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper som er oppført i narkotikalisten, jf. § 4
salter, stereoisomere, estere og etere av stoffer og grupper av stoffer oppført på narkotikalisten, forutsatt at stoffene har, eller antas å ha, psykoaktiv effekt
blandinger (flytende, i fast form eller i gassfase) med innhold som nevnt i bokstav a) eller b).

Med psykoaktiv effekt menes effekt på sentralnervesystemet i form av stimulering eller nedstemthet med minst én av følgende virkninger: hallusinasjoner, forstyrrelser i motoriske funksjoner, tenkning, adferd, oppfattelse eller sinnsstemning.

Med blandinger menes oppløsninger, fortynninger, ekstrakter, konsentrater, tinkturer og produkter av enhver art, herunder farmasøytiske preparater, samt bearbeidede former av de aktuelle stoffer, droger, planter og sopper, forutsatt at bearbeidelsen ikke fører til en kjemisk endring av stoffene.

§ 4. Narkotikalisten

Narkotikalisten fastsettes av departementet. Narkotikalisten, og de bestemmelser i denne som er fastsatt for de enkelte stoffer, grupper av stoffer, droger, planter, sopper eller blandinger, gjelder som en del av denne forskrift.

I narkotikalisten oppføres de stoffer, planter og droger som kommer inn under Den alminnelige narkotikakonvensjon 30. mars 1961 eller Konvensjon om psykotrope stoffer 21. februar 1971. Andre stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper kan oppføres dersom de har, eller antas å ha, lignende effekt som de stoffer, planter og droger som kommer inn under konvensjonene.

§ 5. Forbudt narkotika, særlige kontrolltiltak

Tilvirkning, anskaffelse, omsetning, innførsel, utførsel, oppbevaring, besittelse og bruk av narkotika oppført i narkotikalisten med henvisning til denne bestemmelsen, er forbudt, jf. legemiddelloven § 22 annet ledd.

Departementet kan i forskrift eller ved enkeltvedtak gjøre unntak fra første ledd dersom det foreligger medisinske eller vitenskapelige behov. Gis unntak, kommer likevel forskriften § 9 til anvendelse.

§ 6. Industriell bruk

Gammabutyrolakton og 1,4-butandiol kan tillates brukt industrielt dersom

det endelige framstilte produkt ikke har, eller antas å ikke ha, psykoaktiv effekt og
råvaren ikke kan, eller antas å ikke kunne, gjenvinnes fra det endelige produkt.

Industriell bruk av Gammabutyrolakton og 1,4-butandiol forutsetter tillatelse fra departementet.

Alle bestemmelser i denne forskriften gjelder ved industriell bruk av gammabutyrolakton og 1,4-butandiol.

§ 7. Tilvirkning

Tilvirkning av narkotika krever tillatelse i henhold til lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første ledd. Dyrking av planter og sopper til framstilling av narkotika regnes som tilvirkning av narkotika.

§ 8. Transport, lagring og håndtering

Transport, lagring og håndtering av narkotika skal foregå på en trygg og sikker måte, og være i overensstemmelse med forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler, og forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler.

Grossistvirksomhet og detaljhandel med narkotika må bare skje av virksomhet som har tillatelse i henhold til lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23.

Lagring av narkotika skal også være i samsvar med de krav som er fastsatt i den enkelte tillatelse.

Narkotika skal ikke lagerholdes i større mengder enn det som er nødvendig for virksomheten.

§ 9. Innførsel og utførsel

Narkotika kan bare innføres eller utføres av virksomhet som har
- tillatelse til innførsel eller utførsel av narkotika, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første og annet ledd, og
- særskilt tillatelse (sertifikat) for hver innførsel og utførsel, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 annet ledd annet punktum.
Søknad om sertifikat sendes Statens legemiddelverk. Søknaden skal inneholde
- navn, besøksadresse og organisasjonsnummer til norskregistrert importør eller eksportør
- navn og adresse på den norskregistrerte virksomheten som er lagerholder av narkotikaen, dersom den som innfører eller utfører ikke selv er lagerholder
- navn og adresse på utenlandsk importør eller eksportør
- art og mengde narkotika.
Lagerholder er den virksomhet som er gitt tillatelse til lagerhold av narkotika etter forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler, eller forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler.
Statens legemiddelverk kan kreve opplysninger om bruken av narkotika det søkes om innførsel av. Det skal oppgis i søknaden dersom det søkes om innførsel av narkotika som er ment for utførsel, som ferdig preparat eller råvare, samme år.
Ved søknad om utførselssertifikat skal innførselssertifikat fra kompetent myndighet i mottakerlandet vedlegges.
Søknad om sertifikat kan avslås dersom det er rimelig grunn til å tro at søker ikke vil kunne oppfylle kravene i forskriften.
Sertifikater er gyldige i tre måneder fra utstedelsesdatoen. Statens legemiddelverk kan i særlige tilfeller forlenge gyldighetsperioden.
Innførsel eller utførsel av narkotika som sertifikatet omfatter kan ikke fordeles på flere sendinger.
Ved utførsel skal utførselssertifikatet vedlegges sendingen.
Den som innfører eller utfører narkotika skal sørge for at sendingen ikke blir liggende på tollager lenger enn nødvendig.
Den som innfører eller utfører narkotika skal påføre grensepasseringsdato og mengde narkotika som er innført eller utført på gjenpart av sertifikatet. Statens legemiddelverk kan kreve framlagt kopi av tolldeklarasjon og faktura for sendingen.

§ 10. Unntak fra krav om inn- og utførselssertifikat

Narkotika som inngår i følgende blandinger er unntatt fra kravet om sertifikat:

a) Blandinger med innhold av

Acetyldihydrocodeinum

Codeinum

Dihydrocodeinum

Ethylmorphinum

Nicocodinum

Nicodicodinum

Norcodeinum og

Pholcodinum

som inneholder høyst 100 mg/dose av stoffet, eller 2,5 % i udoserte preparater, i blanding med ett eller flere andre stoffer.

b) Blandinger med innhold av

Propiramum som inneholder høyst 100 mg/dose propiramum, og er tilsatt minst tilsvarende mengde metylcellulose.

c) Blandinger med innhold av

Dextropropoxyphenum til peroral bruk som inneholder høyst 135 mg/dose av dextropropoxyphenum, eller 2,5 % i udoserte preparater, og ikke inneholder psykotrope stoffer.

d) Blandinger med innhold av

Cocainum som inneholder høyst 0,1 % cocainum.

e) Blandinger med innhold av

Opium eller

Morphinum

som inneholder høyst 0,2 % morphinum i blanding med ett eller flere andre stoffer, og på en slik måte at stoffet vanskelig kan gjenvinnes.

f) Blandinger med innhold av

Difenoxidum som inneholder høyst 0,5 mg/dose difenoxidum, tilsatt en mengde atropinsulfat svarende til minst 5 % av dosen av difenoxidum.

g) Blandinger med innhold av

Diphenoxylatum som inneholder høyst 2,5 mg/dose diphenoxylatum, tilsatt en mengde atropinsulfat svarende til minst 1 % av dosen av diphenoxylatum.

h) Blandinger med innhold av

Pulvis ipecacuanhae et opii compositus

10 % opium i pulver

10 % ipecacuanhaerot, i pulver blandet med

80 % hjelpestoffer.

§ 11. Transitt

Ved transitt av narkotika som det kreves innførsels- eller utførselssertifikat for, skal gjenpart av utførselssertifikat, eller tilsvarende tillatelse fra vedkommende land, kunne framlegges. Departementet kan i særlige tilfeller hvor sertifikat eller tilsvarende tillatelse ikke følger sendingen likevel tillate transitt.

Narkotika under transitt kan ikke omadresseres eller omdirigeres, og arten narkotika eller pakningen ikke forandres, uten særskilt tillatelse fra kompetent myndighet i avsender- og mottakerlandet.

§ 12. Virksomhetens kontroll med lager og varebevegelser

Virksomheter som har tillatelse til å håndtere narkotika, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første og annet ledd, skal ha nødvendig kontroll med lager og varebevegelser av narkotika.

Apotekenes kontroll følger av forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek, og er unntatt denne bestemmelsen.

§ 13. Kvartalsvis regnskapsplikt

Virksomheter som innfører eller utfører narkotika skal levere regnskap til departementet over foregående kvartals innførsel og utførsel av narkotika, unntatt for blandinger oppført i forskriften § 10. Dersom virksomheten har flere avdelinger eller filialer, skal ett regnskap leveres. Apotek som har innført eller utført narkotika skal levere regnskap etter denne bestemmelse.

Departementet kan bestemme at kvartalsregnskapet skal leveres på fastsatt skjema.

Regnskapet skal for hver enkel sending opplyse om

sertifikatnummer
stoffnavn
mengde
grensepasseringsdato.

Sertifikatgjenparter og ubenyttede sertifikater legges ved regnskapet.

Frist for innlevering av kvartalsregnskap er 14 dager etter utløpet av foregående kvartal. Regnskapet skal undertegnes av den i virksomheten som er gitt fullmakt til dette.

Regnskap, med bilag, skal oppbevares i virksomheten i minst 10 år.

§ 14. Årlig regnskapsplikt

Virksomheter som innfører, utfører, omsetter, oppbevarer eller tilvirker narkotika skal levere regnskap til departementet over siste års håndtering av narkotika, unntatt for blandinger oppført i forskriften § 10. Dersom virksomheten har flere avdelinger eller filialer, skal ett regnskap leveres. Apotek er unntatt denne bestemmelsen.

Departementet kan bestemme at årsregnskapet skal leveres på fastsatt skjema.

Regnskapet skal for hvert enkelt stoff opplyse om

beholdning ved årets begynnelse og slutt, herunder råvare, halvfabrikata og bruksferdig preparat
mengde innført fra utlandet
mengde utført til utlandet
mengde innkjøpt innenlands, samt navn på leverandør
mengde omsatt innenlands, samt navn på mottaker (kjøper)
mengde tap som ikke skyldes tilvirkning, men for eksempel brannskade, tyveri, vannskade eller brekkasje
mengde svinn ved tilvirkning
mengde brukt ved analyse eller forsøk
mengde destruert (fra eget lager).

Dersom stoff merket N i narkotikalisten brukes til tilvirkning av annet stoff merket N, skal regnskapet i tillegg opplyse om

mengde tilvirket
mengde brukt til tilvirkning.

Ved tilvirkning av blandinger oppført i denne forskrift § 10, skal regnskapet også opplyse om mengde stoff brukt i tilvirkningen.

Frist for innlevering av årsregnskap er siste virkedag i april påfølgende år. Regnskapet skal undertegnes av den i virksomheten som er gitt fullmakt til dette.

Regnskap, med bilag, skal oppbevares i virksomheten i minst 10 år.

§ 15. Særskilt rapporteringsplikt for tap og svinn

Ved betydelig tap og svinn av narkotika, som tyveri, brannskade, vannskade eller brekkasje, skal virksomheten umiddelbart rapportere om dette til Statens legemiddelverk. I tillegg rapporteres etter forskriften § 14 annet ledd bokstav f) og g).

§ 16. Tilsyn

Statens legemiddelverk fører, med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 28, tilsyn med at bestemmelsene i forskriften overholdes.

§ 17. Tilbakekall av tillatelse

Departementet kan tilbakekalle hele, eller deler av, tilvirker-, import- eller grossisttillatelsen dersom bestemmelser i denne forskrift ikke overholdes. Tilbakekall av tillatelse kan være midlertidig eller endelig. Departementet kan fastsette i vedtaket hva som skal gjøres med eventuelle lager av råvarer, halvfabrikata og preparater.

§ 18. Gebyr

Det kan kreves gebyr for behandling av søknader om særskilt tillatelse til innførsel og utførsel av narkotika. Departementet kan i forskrift gi nærmere bestemmelser om gebyr, herunder om gebyrets størrelse.

§ 19. Medbringing av legemidler med innhold av narkotika til personlig bruk for reisende

Legemidler med innhold av narkotika kan, til eget personlig, medisinsk bruk, medbringes ved inn- eller utreise, uten at det foreligger tillatelse i henhold til forskriften § 5 annet ledd og § 9 første ledd, når

legemidlene er rekvirert av lege eller tannlege
mengden medbrakt legemiddel ikke overstiger én måneds forbruk etter angitt dosering og
den reisende kan dokumentere, for eksempel ved hjelp av pakningens etikett, resept eller legeerklæring, at legemidlene er rekvirert til eget personlig, medisinsk bruk.

Departementet kan gjøre unntak fra mengdebegrensningen i bokstav b) dersom det er medisinsk behov for å medbringe legemidler for mer enn én måneds forbruk.

Ved reiser innen Schengen-området kan reisende bosatt i Schengen-området framlegge original Schengen-attest i stedet for dokumentasjon nevnt i første ledd. Attesten skal være utstedt av kompetent myndighet i landet den reisende er bosatt. For bosatte i Norge utstedes attesten av apotek.

Tollmyndighetene kan kreve at den reisende legger fram dokumentasjon etter første, andre og tredje ledd.

§ 20. Legemidler til førstehjelpsformål

Ved behov for legemidler til førstehjelpsformål kan departementet gi tillatelse til å ta med eller sende legemidler med innhold av narkotika, uavhengig av kravene i forskriften § 9.

§ 21. Ikrafttredelse

Forskriften trer i kraft straks.

Fra samme tid oppheves forskrift 30. juni 1978 nr. 8 om narkotika m.v. (Narkotikalisten).

§ 22. Endringer i andre forskrifter

I følgende forskrifter skal uttrykkene «narkotika m.v.», «narkotika mv.» og «narkotika og psykotrope stoffer mv.» endres til «narkotika»:

Forskrift 17. februar 2006 nr. 263 om stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika mv. § 1, § 2, § 3 bokstav b, § 9 første ledd, § 10 annet ledd bokstav c og i forskriftens tittel.
Forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek (apotekforskriften) § 30 og § 33.
Forskrift 1. mars 1983 nr. 628 om salg av legemidler til ikke-medisinsk bruk § 1, § 3 bokstav b, § 4 annet og tredje ledd, § 6 nr. 4 bokstav b og § 7 annet ledd.
Forskrift 28. juni 1985 nr. 1679 om ordningen av påtalemyndigheten (Påtaleinstruksen) kapittel 32-1 første ledd.
Forskrift 9. mars 2001 nr. 439 om skipsmedisin § 3 bokstav g, § 16 annet og femte ledd, § 18 annet ledd, § 19 annet ledd, § 21 tredje ledd, § 22 fjerde ledd, § 25 annet ledd bokstav b, vedleggsliste, tredje punkt og merknad § 16.
Forskrift 12. februar 2010 nr. 156 om gjennomføring av forordning (EF) nr. 273/2004 og forordning (EF) nr. 1277/2005 om narkotikaprekursorer § 4.
Forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler § 3-1 fjerde ledd og § 3-2 femte ledd.

Narkotikalisten

Forklaringer:

Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.

Kolonne 2: Henviser til henholdsvis Den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 (N) og Konvensjonen om psykotrope stoffer av 1971 (P) for de av stoffene, drogene og plantene som er regulert av disse. Romertall I–IV angir den kategori det enkelte stoff, droge eller plante er oppført i innenfor konvensjonen.

Kolonne 3: Stoffer, droger, planter, sopper og blandinger med slikt innhold som er underlagt forskriftens strengeste kontrolltiltak, omfattes av bestemmelsene i forskriften § 5. Tilvirkning, anskaffelse, omsetning, innførsel, utførsel, oppbevaring, besittelse og bruk av disse stoffene, drogene, plantene, soppene og blandingene med slikt innhold er forbudt med mindre det er gjort unntak etter forskriften § 5 annet ledd.

Kolonne 4: Her gis informasjon om unntak og spesielle bestemmelser knyttet til oppført stoff, droge, plante, sopp eller blandinger med slikt innhold. Eksempelvis gis informasjon om unntak fra sertifikatkrav for visse blandinger.

Stoffnavn	Internasjonal regulering	Forbudt etter § 5	Unntak og spesielle bestemmelser
1-(3-Klorfenyl)-piperazin (mCPP)		Forbudt etter § 5
1, 4-Butandiol
2C-B^*	P II	Forbudt etter § 5
4-Fluoramfetamin		Forbudt etter § 5
4-Metylmetkatinon (mefedron)		Forbudt etter § 5
4-MTA^*	P I	Forbudt etter § 5
Acetorphinum	N I	Forbudt etter § 5
Acetyldihydrocodeinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Acetylmethadolum	N I
Alfentanilum	N I
Allylprodinum	N I
Allobarbitalum	P IV
Alphacetylmethadolum	N I
Alphameprodinum	N I
Alphamethadolum	N I
Alphaprodinum	N I
Alprazolamum	P IV
AM-2201^*		Forbudt etter § 5
Amineptin	P II
Aminorex	P IV	Forbudt etter § 5
Amobarbitalum	P III
Amphepramonum	P IV
Amphetaminum	P II	Forbudt etter § 5	Tillatelse til rekvirering, se § 5
Anileridinum	N I
Aprobarbitalum
Barbitalum	P IV
Bentazepam
Benzethidinum	N I
Benzphetaminum	P IV	Forbudt etter § 5
Benzylmorphinum	N I
Betacetylmethadolum	N I
Betameprodinum	N I
Betamethadolum	N I
Betaprodinum	N I
Bezitramidum	N I
Bk-MBDB^*		Forbudt etter § 5
Brolamfetamin (DOB^* )	P I	Forbudt etter § 5
Bromazepamum	P IV
Brombenzo-difuranyl-isopropylamin (Bromo-Dragonfly)		Forbudt etter § 5
Brotizolam	P IV
Bufoteninum		Forbudt etter § 5
Buprenorphine; se buprenorphinum
Buprenorphinum	P III
Butobarbitalum	P IV
Butalbitalum	P III
Camazepamum	P IV
Cannabis (Med cannabis menes de overjordiske deler av alle vekster av slekten cannabis (unntatt frøene), hvis harpiksen ikke er ekstrahert.)	N I+IV	Forbudt etter § 5
Cannabisharpiks	N I+IV	Forbudt etter § 5
Catha edulis		Forbudt etter § 5
Cathinum	P III
Cathinonum	P I	Forbudt etter § 5
Cetobemidonum	N I+IV
Chlordiazepoxidum	P IV
Chlorphenterminum		Forbudt etter § 5
Clobazamum	P IV
Clobenzorexum
Clonazepamum	P IV
Clonitazenum	N I
Clorazepatum	P IV
Clotiazepamum	P IV
Cloxazolamum	P IV
Cocablad	N I
Cocainum	N I
Codeinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Codoximum	N I
Cyclobarbitalum	P III
Delorazepamum	P IV
Desomorphinum	N I+IV	Forbudt etter § 5
DET^*	P I	Forbudt etter § 5
Dexamphetaminum	P II	Forbudt etter § 5	Tillatelse til rekvirering, se § 5
Dextromoramidum	N I
Dextropropoxyphenum	N I+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Diacetylmorphinum; se heroin
Diampromidum	N I
Diazepamum	P IV
Diethylthiambutenum	N I
Difenoxinum	N I
Dihydrocodeinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Dihydroetorphine	N I
Dihydromorphinum	N I
Dimenoxadolum	N I
Dimepheptanolum	N I
Dimethylthiambutenum	N I
Dioxaphetyli butyras	N I
Diphenoxylatum	N I+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Dipipanonum	N I
DMA^*	P I	Forbudt etter § 5
DMHP^*	P I	Forbudt etter § 5
DMT^*	P I	Forbudt etter § 5
DOB^* ; se brolamfetamin
DOET^*	P I	Forbudt etter § 5
DOM^*	P I	Forbudt etter § 5
Drotebanolum	N I
Ecgoninum	N I
Estazolamum	P IV
Ethclorvynolum	P IV
Ethinamatum	P IV
Ethyl loflazepatum	P IV
N-Ethylamphetaminum; se etilamfetaminum
Ethylmethylthiam-butenum	N I
Ethylmorphinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Eticyclidinum (PCE^* )	P I	Forbudt etter § 5
Etilamfetaminum	P IV
Etonitazenum	N I
Etorphinum	N I	Forbudt etter § 5
Etoxeridinum	N I
Etryptamin	P I	Forbudt etter § 5
Fenazepam
Fencamfaminum	P IV
Fenetyllinum	P II	Forbudt etter § 5
Fenfluraminum
Fenproporexum	P IV
Fentanylum	N I
Fludiazepamum	P IV
Flunitrazepamum	P III
Flurazepamum	P IV
Furethidinum	N I
Gammabutyrolakton (GBL)
Gammahydroksybutyrat (GHB^* )	P IV
Glutethimidum	P III
Halazepamum	P IV
Haloxazolamum	P IV
Heptabarbitalum
Heroin	N I+IV	Forbudt etter § 5
Hexobarbarbitalum
Hydrocodonum	N I
Hydromorphinolum	N I
Hydromorphonum	N I
Hydroxypethidinum	N I
Isomethadonum	N I
JWH-018^*		Forbudt etter § 5
JWH-073^*		Forbudt etter § 5
JWH-081^*		Forbudt etter § 5
JWH-122^*		Forbudt etter § 5
JWH-203^*		Forbudt etter § 5
JWH-210^*		Forbudt etter § 5
JWH-250^*		Forbudt etter § 5
Ketazolamum	P IV
Ketobemidone; se cetobemidonum
Khat, se Catha edulis
Koka-blad, se Coca blad
Lefetaminum	P IV	Forbudt etter § 5
Levamphethaminum	P II	Forbudt etter § 5
Levomethamphetaminum	P II	Forbudt etter § 5
Levomethorphanum	N I
Levomoramidum	N I
Levophenacylmor-phanum	N I
Levorphanolum	N I
Loprazolamum	P IV
Lorazepamum	P IV
Lormetazepamum	P IV
LSD, se Lysergidum
Lysergidum	P I	Forbudt etter § 5
Mazindolum	P IV	Forbudt etter § 5
MBDB^*		Forbudt etter § 5
mCPP; se 1-(3-klorfenyl)-piperazin
MDA^* ; se tenamfetamin
MDMA^*	P I	Forbudt etter § 5
Mecloqualonum	P II
Medazepamum	P IV
Mefedron; se 4-metylmetkatinon
Mefenorexum	P IV
Meprobamatum	P IV
Mescalinum	P I	Forbudt etter § 5
Mesocarb	P IV	Forbudt etter § 5
Metazocinum	N I
Methadonum	N I
Methadonum-intermediat	N I
Methcathinon	P I	Forbudt etter § 5
Methamphetaminum	P II	Forbudt etter § 5
Methaqualonum	P II
Metharbithalum
Methohexitalum
Methylaminorex	P I	Forbudt etter § 5
Methyldesorphinum	N I	Forbudt etter § 5
Methyldihydromorphinum	N I
Methylphenidatum	P II	Forbudt etter § 5	Tillatelse til rekvirering, se § 5
Methylphenobarbitalum	P IV
Methyprylonum	P IV
Metoponum	N I
Midazolam	P IV
MMDA^*	P I	Forbudt etter § 5
Moramidum-intermediat	N I
Morpheridinum	N I
Morphinum	N I
Morphinum-N-oxidum	N I
Morphinum methobromidum og andre 5-verdige nitrogen-morfinderivater	N I
Myrophinum	N I
Nicocodinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Nicodicodinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Nicomorphinum	N I
Nimetazepamum	P IV
Nitrazepamum	P IV
Noracymethadolum	N I
Norcodeinum	N II+III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Nordazepamum	P IV
Norlevorphanolum	N I
Normethadonum	N I
Normorphinum	N I
Norpipanonum	N I
Norpseudoephedrinum, se Cathinum
Opium	N I
Oripavin	N I
Oxazepamum	P IV
Oxazolamum	P IV
Oxycodonum	N I
Oxymorphonum	N I
Panaeolus cyanescens (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.)		Forbudt etter § 5
Parahexyl	P I	Forbudt etter § 5
Para-metoksy-metamfetamin (PMMA)		Forbudt etter § 5
PCE^* ; se eticyclidinum
PCPY^* ; se rolicyclidinum
Pemoline	P IV
Pentazocinum	P III
Pentobarbitalum	P III
Pethidinum	N I
Pethidinum – intermediat A, B og C	N I
Phenadoxonum	N I
Phenampromidum	N I
Phenazocinum	N I
Phencyclidinum	P II	Forbudt etter § 5
Phendimetrazinum	P IV	Forbudt etter § 5
Phenmetrazinum	P II
Phenobarbitalum	P IV
Phenomorphanum	N I
Phenoperidinum	N I
Phenterminum	P IV	Forbudt etter § 5
PHP, se rolicyclidinum
Pholcodinum	N II + III		Unntak fra sertifikatkrav, se § 12
Piminodinum	N I
Pinazepamum	P IV
Pipradrolum	P IV	Forbudt etter § 5
Piritramidum	N I
PMA^*	P I	Forbudt etter § 5
PMMA se para-metoksy- metamfetamin
Poppy straw	N I
Prazepamum	P IV
Proheptazinum	N I
Properidinum	N I
Propiramum	N II
Psilocinum	P I	Forbudt etter § 5
Psilocybe cubensis (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.)		Forbudt etter § 5
Psilocybe semilanceata (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.)		Forbudt etter § 5
Psilocybinum	P I	Forbudt etter § 5
Pyrovaleronum	P IV
Racemethorphanum	N I
Racemoramidum	N I
Racemorphanum	N I
Remifentanil	N I
Rolicyclidinum (PCPY^* )	P I	Forbudt etter § 5
Secbutabarbitalum	P IV
Secobarbitalum	P II
Sopper med innhold av psilocybin eller psilocin (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.)		Forbudt etter § 5
SPA; se lefetaminum
Spiss fleinsopp; se Psilocybe semilanceata
STP^* ; se DOM^*
Sufentanilum	N I
Tapentadol
TCP^* ; se tenocyclidinum
Temazepamum	P IV
Tenamfetamin (MDA^* )	P I	Forbudt etter § 5
Tenocyclidinum	P I	Forbudt etter § 5
Tetrahydrocannabinolum	P II	Forbudt etter § 5
Tetrazepamum	P IV
Thebaconum	N I
Thebainum	N I
Thiopentalum
Tilidinum	N I
TMA^*	P I	Forbudt etter § 5
Triazolamum	P IV
Trimeperidinum	N I
Valmuehalm; se poppy straw
Vinylbarbitalum	P IV
Zipeprol	P II	Forbudt etter § 5
Zolpidem	P IV

Kjemiske betegnelser:

2C-B:	4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
4-MTA:	α-methyl-4-methylthiophenethylamine
AM-2201	Naftalen-1-yl-[1-(5-fluoropentyl)indol-3-yl]metanon
Amineptin:	7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid
Bk-MBDB	2-metylamino-1-(3,4-metylendioksyfenyl)-butan-1-on
DET:	N,N-diethyltryptamine
DMA:	2,5-dimethoxyamphetamine
DMHP:	3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-7, 8, 9, 10-tetrahydro-6, 6, 9-trimethyl-6H-dibenzo (b,d)-pyran
DMT:	N,N-dimethyltryptamine
DOB:	2,5-dimethoxy-4-bromoamphetamine
DOET:	2,5-dimethoxy-4-ethylamphetamine
DOM/STP:	2-amino-1-(2,5-dimethoxy-4-methyl)-phenylpropane
GHB:	γ-hydroxybutyric acid
JWH-018	Naftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon
JWH-073	Naftalen-1-yl-(1-butylindol-3-yl)metanon
JWH-081	4-metoksynaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon
JWH-122	4-metylnaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon
JWH-203	2-(2-klorofenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)etanon
JWH-210	4-etylnaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon
JWH-250	2-(2-metoksyfenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)etanon
MBDB	N-metyl-1-(3,4-metylendioksyfenyl)-2-butanamin
MDA:	3,4-metylenedioxyamphetamine
MDMA:	3,4-metylenedioxymethamphetmine
MMDA:	5-methoxy-3,4-methylenedioxyamphetamine
PCE:	N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine
PCPY:	1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine
PMA:	Paramethoxyamphetamine
TCP:	1-[1-(2-thienyl)cyclohexyl]piperidine
TMA:	3,4,5-trimethoxyamphetamine

Følgende grupper av stoffer regnes også som narkotika

1. Benzoylindol-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 1H-indol-3-yl(fenyl)metanon ved substitusjon av indolringens 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller [2-(morfolino-4-yl)etyl]-gruppe (R¹ ), uansett om det er ytterligere substitusjon i benzen- eller indolringen (R² , R³ , R⁴ ).

Generell struktur av benzoylindol-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R^2, R^3, R⁴ = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

2. Katinon-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse, som strukturelt er avledet av 2-amino-1-fenylpropan-1-on ved en eller flere av følgende endringer:

Substitusjon i hovedkjedens 3-posisjon med en alkylgruppe (R¹ );
Substitusjon i aminogruppen med en eller to alkyl-, aryl- eller arylalkylgrupper (R² eller R² og R³ ) eller ved inklusjon av nitrogenatomet i en syklisk struktur;
Substitusjon i benzenringen med en alkyl-, alkoksy-, alkandiylbis(oksy)-, halogenalkyl- eller halogengrupper og eventuelt ytterligere et antall monovalente substituenter (R⁴ )_n .

Generell struktur av katinon-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = H, alkyl.

R² = H, alkyl, aryl, arylalkyl.

R³ = H, alkyl, dialkyl.

R² R³ N- kan også stå for en nitrogenheterosykel.

R⁴ = H (uten andre substituenter på benzenringen) eller en eller flere alkyl, alkoksy, alkandiylbis(oksy), halogenalkyl eller halogen og eventuelt ytterligere et antall monovalente substituenter.

3. Sykloheksylfenol-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 2-(3-hydroksysykloheksyl)fenol ved substitusjon i benzenringens 5-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R¹ ), uansett om det er ytterligere substituenter i sykloheksanringen (R² )_n .

Generell struktur av sykloheksylfenol-avledede kjemiske forbindelser.

R¹ = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R² = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

4. Naftoylindol-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 3-(1-naftoyl)-1H-indol ved substitusjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe i 1-posisjon (R¹ ), uansett om det er ytterligere substitusjon i indol- eller naftalenringen (R² , R³ , R⁴ , R⁵ ).

Generell struktur av naftoylindol-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R² , R³ , R⁴ , R⁵ = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

5. Naftoylpyrrol-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 3-(1-naftoyl)-1H-pyrrol ved substitusjon av pyrrolsystemets 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R¹ ), uansett om det er ytterligere substitusjon i pyrrol- eller naftalenringen (R² , R³ , R⁴ ).

Generell struktur av naftoylpyrrol-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = H, alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R² , R³ , R⁴ = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

6. Naftylmetylinden-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 1-(1-naftylmetyl)-1H-inden med substitusjon i indensystemets 3-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyetyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R¹ ), uansett om det er ytterligere substitusjon i inden- eller naftalenringen(R^2, R^3, R^4, R⁵ ).

Generell struktur av naftylmetylinden-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyetyl halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R^2, R^3, R^4, R⁵ = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

7. Naftylmetylindol-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av (1H-indol-3-yl)(1-naftyl)metan ved substitusjon av indolsystemets 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R¹ ), uansett om det er ytterligere substitusjon i indol- eller naftalenringen (R² , R³ , R⁴ , R⁵ ).

Generell struktur av naftylmetylindol-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R² , R³ , R⁴ , R⁵ = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

8. Fenetylamin-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 2-fenyletan-1-amin, N-alkyl-2-fenyletan-1-amin, 1-fenylpropan-2-amin, N-alkyl-1-fenylpropan-2-amin, 1-fenylbutan-2-amin, eller N-alkyl-1-fenylbutan-2-amin (R^1, R² ) ved enhver substitusjon i ringen med alkyl-, alkoksy-, alkandiylbis(oksy)- eller halogensubstituenter (R³ ). Dette er gjeldende uansett om den kjemiske forbindelse er ytterligere ringsubstituert med en eller flere monovalente grupper (R³ )_n og/eller om aminet i sidekjeden er substituert med en 2-metoksybenzylgruppe (R¹ ).

Generell struktur av fenetylamin-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = H, alkyl, 2-metoksybenzyl.

R² = H, metyl, etyl.

R³ = en eller flere alkyl-, alkoksy- alkandiylbis(oksy)- eller halogensubstituenter og eventuelt ytterligere et antall monovalente substituenter.

9. Fenylacetylindol-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 3-(fenylacetyl)-1H-indol ved substitusjon av indolringens 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R¹ ), uansett om det er ytterligere substitusjon i benzen- eller indolringen (R^2, R³ , R⁴ ).

Generell struktur av fenylacetylindol-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl.

R^2, R³ , R⁴ = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter.

10. Tryptamin-gruppe

Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av enten tryptamin eller tryptamin med en eller flere ringbundne hydroksy-, alkoksy- eller acetoksygrupper (R⁴ ) og med substitusjon på sidekjedens nitrogenatom med en eller flere alkylgrupper (R¹ , R² ). Dette er gjeldende uansett om den kjemiske forbindelse er ytterligere substituert med en alkylgruppe på alfa-karbonet i sidekjeden (R³ ).

Generell struktur av tryptamin-avledede kjemiske forbindelser:

R¹ = H, alkyl.

R² = alkyl.

R³ = H, alkyl.

R⁴ = H, eller en eller flere hydroksy-, alkoksy- eller acetoksygrupper.

Teksten slik den opprinnelig ble kunngjort i Norsk Lovtidend — ikke gjeldende versjon. Kilde: Lovdata (NLOD 2.0).