
Foto: Stortinget
Stig Atle Abrahamsen
Fremskrittspartiet · Sitter på Stortinget
Slik har Stig stemt siden 09.10.2025
For 677 · Mot 821 · Ikke til stede 300
«Ikke til stede» betyr at representanten ikke stemte. Det kan skyldes permisjon, at en vara møtte i stedet, eller fravær.
Følg politikeren og få et ukentlig e-postsammendrag når noe endrer seg. Gratis.
Vi sender en innloggingslenke som bekrefter e-postadressen. Avmelding i hvert brev.
Partihistorikk
- 2025FremskrittspartietStortinget 2025-2029Stortinget
- 2023FremskrittspartietAskøy kommunestyre, valgt 2023Valgoppgjøret
Fra Avdekks partiregister. Ingen offentlige registre fører partibytter i perioden, så vi registrerer dem med kilde, og politikerens eget svar går foran. Alle partibytter og åpne data →
norsk politiker
Stig Atle Abrahamsen er en norsk politiker for FrP. I Stortingsvalget i 2025 ble han valgt inn for Hordaland.
Roller og koblinger
2 registrerte roller i selskaper og organisasjoner. Kilde: Enhetsregisteret (Brreg).
Logg inn for å se roller og koblinger til selskaper
Hvilke selskaper politikeren har roller i, andre verv, og om selskapene har kontrakter med det offentlige.
Det er åpent for alle med en gratis konto. Du får en innloggingslenke på e-post, ingen passord.
Valgt til Stortinget
- 2025-2029sittende
Saksordfører på Stortinget
3 saker. Saksordføreren leder behandlingen av en sak i komiteen.
Spørsmål til regjeringen
44 spørsmål. Viser de 15 nyeste.
På grunn av finansieringsmodellen for nye sykehusbygg vurderer Helse Vest å gjennomføre nødvendig utbygging av sentralblokken ved Haukeland sykehus over en periode på 20 år. Dette vil føre til mangel på operasjonssaler, ansatte som må jobbe på en byggeplass og en merkostnad på 4,1 milliarder kroner. Vil statsråden gripe inn for å unngå denne ødeleggende byggeprosessen og sikre en raskere og mer hensiktsmessig utbygging av sentralblokken?
Spørsmålet
På grunn av finansieringsmodellen for nye sykehusbygg vurderer Helse Vest å gjennomføre nødvendig utbygging av sentralblokken ved Haukeland sykehus over en periode på 20 år. Dette vil føre til mangel på operasjonssaler, ansatte som må jobbe på en byggeplass og en merkostnad på 4,1 milliarder kroner.
Vil statsråden gripe inn for å unngå denne ødeleggende byggeprosessen og sikre en raskere og mer hensiktsmessig utbygging av sentralblokken?
Begrunnelse
Bergens Tidende omtalte om den planlagte rehabiliteringen og utbyggingen av Sentralblokken ved Haukeland universitetssjukehus i august. Der fremgår det at prosjektet bremses som følge av at Helse Bergen ligger 120 millioner bak budsjett så langt i år. Bremsen kan derimot innebære at Haukeland vil mangle senger og operasjonsstuer i opptil 20 år. Det er også advart om at operasjonsstuer midlertidig kan måtte etableres på parkeringsdekket.
Sentralblokken har et stort vedlikeholdsetterslep. Bygget er en sentral del av Haukeland universitetssjukehus og rommer viktige funksjoner. Uten utbyggingen vil Helse Bergen få vansker med å gi folket behandlingen de har krav på. Ett lengre tidsintervall for utbyggingen vil føre til at de ansatte må jobbe på en byggeplass over en lang periode, dette er verken bra for de ansatte eller pasientene.
Denne saken og flere andre illustrerer en grunnleggende utfordring ved dagens finansieringsmodell for nye sykehusbygg. Når nødvendige sykehusinvesteringer må finansieres innenfor helseforetakenes ordinære økonomiske rammer, blir konsekvensen at prosjekter deles opp, utsettes eller gjennomføres på en mindre hensiktsmessig måte. I dette tilfellet er det opplyst at en langvarig og oppstykket byggeprosess kan gi en merkostnad på 4,1 milliarder kroner, dersom prosjektet blir strekt fra 10 til 16 år.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 24.09.2026
Styret i Helse Bergen HF vedtok i januar 2024 å utvikle et helhetlig konsept for oppgradering av Sentralblokka. Før det var planen gradvis oppgradering etter hvert som behovene meldte seg. Oppdatert økonomisk langtidsplan for Helse Vest RHF viser hvordan de økonomiske rammene til drift og investeringer kan bli framover. Resultatene i Helse Vest er svakere enn planlagt så langt i 2026. Dette vil påvirke handlingsrommet framover.
Dagens modell for sykehusinvesteringer innebærer at det er helseregionene som beslutter investeringer innenfor tilgjengelig økonomi og likviditet. Muligheter for lån gjør at helseforetakene kan gjennomføre investeringer raskere enn dersom de ikke fikk lån. Uten tilførsel av likviditet i form av lån ville det tatt lang tid å spare opp nødvendig kapital til å kunne gjennomføre store investeringer.
Representanten Abrahamsen gir i sitt spørsmål inntrykk av at det blir mer penger til investeringer i sykehusbygg dersom vi endrer finansieringsmodellen. Jeg er enig i at en endring vil kunne medføre at enkeltprosjekter kan gjennomføres raskere når behovet for egenkapital bortfaller, men innenfor en uendret ramme vil dette i så fall måtte kreve at andre prosjekter utsettes eller deles opp. Det er videre ikke sikkert at dette prosjektet vil bli prioritert fremfor andre prosjekter i andre deler av landet i en endret modell. Alternativet til at helseforetakene eier byggene selv, er for eksempel at staten bygger og deretter leier ut byggene til helseforetakene. Det er ikke sikkert at det er billigere å leie byggene enn å eie dem selv dersom vi innfører en statlig husleiemodell.
Regjeringen er åpen for å endre på måten vi organiserer, styrer og finansierer sykehusene på. Samtidig kan vi ikke endre en tjeneste med over 150 000 ansatte uten grundige prosesser. En av Arbeiderpartiregjeringens politiske prioriteringer har vært å starte arbeidet med en helsereform. En vurdering av finansieringsmodellen for investeringer inngår i dette arbeidet ved at det regjeringsnedsatte Helsereformutvalget har fått dette som en del av sitt mandat. Utvalget skal levere sin rapport 2. november. Det er for tidlig å si hva reformarbeidet vil gi av eventuelle og konkrete endringer.
Tilskuddet til den nasjonale Pollenvarslingen har over tid ikke fulgt kostnadsutviklingen, og Norges Astma- og Allergiforbund opplyser at dagens statlige støtte ikke dekker halvparten av kostnadene ved tjenesten. Mener statsråden dette er en forsvarlig finansiering av en landsdekkende helseinformasjonstjeneste for om lag 1,5 millioner nordmenn, og vil statsråden ta grep for å sikre Pollenvarslingen en forutsigbar finansiering på et nivå som gjør både videre drift og nødvendig modernisering mulig?
Spørsmålet
Tilskuddet til den nasjonale Pollenvarslingen har over tid ikke fulgt kostnadsutviklingen, og Norges Astma- og Allergiforbund opplyser at dagens statlige støtte ikke dekker halvparten av kostnadene ved tjenesten.
Mener statsråden dette er en forsvarlig finansiering av en landsdekkende helseinformasjonstjeneste for om lag 1,5 millioner nordmenn, og vil statsråden ta grep for å sikre Pollenvarslingen en forutsigbar finansiering på et nivå som gjør både videre drift og nødvendig modernisering mulig?
Begrunnelse
Pollenvarslingen er en nasjonal helseinformasjonstjeneste som har vært utviklet og drevet av Norges Astma- og Allergiforbund (NAAF) siden 1975. Tjenesten gir daglige varsler gjennom pollensesongen og er relevant helseinformasjon for om lag 1,5 millioner nordmenn som lever med pollenallergi. Varslene gjør det mulig å tilpasse behandling, aktivitet og eksponering og kan dermed bidra til en mer forutsigbar hverdag gjennom pollensesongen.
I statsbudsjettet for 2026 er tilskuddet til Pollenvarslingen på 4,2 millioner kroner. NAAF har vist til at dersom støtten hadde blitt justert i takt med konsumprisindeksen de siste ti årene, ville nivået vært om lag 5,6 millioner kroner i 2026. Organisasjonen opplyser samtidig at dagens statlige støtte ikke dekker halvparten av de faktiske kostnadene ved drift og vedlikehold av tjenesten.
Sett opp mot de om lag 1,5 millioner nordmenn som lever med pollenallergi, tilsvarer dagens statlige tilskudd under tre kroner i året per person i gruppen tjenesten er relevant for.
Samtidig står Pollenvarslingen overfor et betydelig moderniseringsbehov. Dagens pollenovervåking er fortsatt i stor grad basert på manuelle pollenfeller, der prøver må samles inn og analyseres manuelt. Systemet gir pålitelige data, men er ressurskrevende og sårbart for forsinkelser. Automatiserte og digitaliserte løsninger kan gi raskere data og en mer robust og tidsriktig varslingstjeneste.
Når tilskuddet over tid har tapt realverdi samtidig som behovet for teknologisk modernisering øker, blir handlingsrommet for å opprettholde og videreutvikle en nasjonal helseinformasjonstjeneste for en stor del av befolkningen stadig mindre.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 01.09.2026
Regjeringen anerkjenner den viktige innsatsen frivillige organisasjoner og pasientorganisasjoner legger ned for folkehelsen, og Norges Astma- og Allergiforbund (NAAF) har gjennom mange år gjort et verdifullt arbeid for mennesker med astma og allergi.
God og pålitelig informasjon om pollenspredning er et viktig verktøy for mange som lever med pollenallergi. Frivillige og ideelle organisasjoner er imidlertid selvstendige aktører som selv velger hvilke tilbud og tjenester de etablerer og drifter, og som har ansvaret for egen virksomhet og samlet finansiering. Statlige tilskudd er ment som et bidrag til organisasjonenes formål, ikke en fullfinansiering eller garanti for kontinuerlig drift av organisasjonenes enkelttjenester.
I statsbudsjettet for 2026 er det bevilget et tilskudd til NAAF på 4,2 millioner kroner over kap. 714, post 79. Dette er et generelt tilskudd som skal understøtte organisasjonens overordnede formål og arbeid for at mennesker med astma og allergi skal kunne leve best mulig. Det er opp til organisasjonen selv å prioritere hvordan dette tilskuddet disponeres innenfor sine formål, i tråd med egne vedtekter og prioriteringer.
Fra statens side må tilskuddsforvaltningen bygge på likebehandling, prioriteringer av fellesskapets midler og gjeldende rettslige rammer. Navngitte tilskudd på statsbudsjettet er en særskilt ordning, og som hovedregel er det ønskelig at statlige midler på helsefeltet i størst mulig grad forvaltes gjennom åpne, søkbare ordninger der tiltak og organisasjoner vurderes opp mot hverandre ut fra måloppnåelse, faglige prioriteringer og behov på folkehelseområdet.
Regjeringen vil fortsette å legge til rette for gode rammevilkår for frivilligheten, men har ikke planer om å etablere en særskilt statlig finansieringsordning for drift eller modernisering av NAAFs pollenvarsling.
Mener statsråden at blåreseptordningen skal bygge på helsemyndighetenes gjeldende kunnskapsbaserte behandlingsretningslinjer for de minste barna med atopisk eksem, og hvis ikke, hvilke kriterier mener statsråden skal gå foran disse, når behandlingsretningslinjene legger til grunn at valg av fuktighetsbehandling skal individualiseres for å sikre god behandlingsetterlevelse og ta hensyn til barnets toleranse, og vil statsråden sørge for at den varslede gjennomgangen av blåreseptordningen bygger på disse behandlingsretningslinjene?
Spørsmålet
Mener statsråden at blåreseptordningen skal bygge på helsemyndighetenes gjeldende kunnskapsbaserte behandlingsretningslinjer for de minste barna med atopisk eksem, og hvis ikke, hvilke kriterier mener statsråden skal gå foran disse, når behandlingsretningslinjene legger til grunn at valg av fuktighetsbehandling skal individualiseres for å sikre god behandlingsetterlevelse og ta hensyn til barnets toleranse, og vil statsråden sørge for at den varslede gjennomgangen av blåreseptordningen bygger på disse behandlingsretningslinjene?
Begrunnelse
Statsråden viser i sitt svar til behovet for vitenskapelig dokumentasjon, men besvarer ikke hvordan dagens blåreseptordning er vurdert opp mot helsemyndighetenes egne kunnskapsbaserte behandlingsretningslinjer for de minste barna med atopisk eksem.
De gjeldende kunnskapsbaserte fagprosedyrene for behandling av atopisk eksem hos barn fastslår at fuktighetsbevarende behandling er grunnbehandlingen ved atopisk eksem. Fagprosedyrene understreker at valg av fuktighetsbehandling skal individualiseres ut fra hudtilstand, toleranse og pasientens eller foreldrenes preferanser, fordi god behandlingsetterlevelse er en forutsetning for behandlingseffekt. Fagprosedyren omtaler glyserol, karbamid og propylenglykol som sentrale fuktighetsbevarende virkestoffer som inngår i behandlingen, og legger til grunn at behandlingen må tilpasses det enkelte barnet. Generell veileder i pediatri beskriver samtidig at de minste barna har særlig sensitiv hud, at valg av fuktighetsbehandling må tilpasses den enkelte, og at karbamid kan gi svie ved aktivt eksem. Veilederen omtaler også glyserol som et relevant fuktighetsbevarende virkestoff ved behandling av atopisk eksem hos barn. Dette understreker betydningen av å kunne velge behandling ut fra barnets toleranse og kliniske behov. Statsråden redegjør ikke for hvordan disse gjeldende behandlingsretningslinjene er vektlagt ved vurderingen av blåreseptordningen. Han besvarer heller ikke hvordan prioriteringskriteriet nytte kan anses oppfylt dersom blåreseptordningen ikke legger til rette for en behandling som følger helsemyndighetenes egne kunnskapsbaserte behandlingsretningslinjer, ivaretar de minste barnas særlige behov og fremmer god behandlingsetterlevelse fra sykdomsdebut.
Spørsmålet gjelder derfor ikke ett bestemt legemiddel, men om blåreseptordningen er innrettet i samsvar med helsemyndighetenes egne kunnskapsbaserte behandlingsretningslinjer og prioriteringskriteriene for refusjon av legemidler.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 21.08.2026
Som stortingsrepresentanten helt riktig påpeker, utgjør fuktighetsbevarende midler selve grunnmuren i all behandling av atopisk eksem. Dette omfatter et bredt spekter av produkter, herunder oljer, salver, kremer, lotion og gel. Det er forholdet mellom fettstoffer og vann som avgjør inndelingen av disse produktene.
Ut fra dagens kunnskap er effekten tilsynelatende relativt lik på tvers av de ulike fuktighetsbevarende midlene, og det er ikke vitenskapelig påvist at ett spesifikt produkt er overlegent et annet. Av den grunn er det viktig at pasientene selv prøver ut ulike produkter for å finne det som fungerer best for dem. Det kan også være hensiktsmessig å benytte ulike typer kremer til henholdsvis ansikt, kropp og hender. Jeg vil samtidig understreke at pasienter som er plaget med mye eksem, alltid bør oppsøke lege for en grundig utredning og individualisert behandling.
Når det gjelder spørsmålet om refusjon, er det viktig å skille mellom rent faglige anbefalinger og de formelle kravene i blåreseptforskriften. Faglige anbefalinger bygger på vitenskapelig dokumentasjon og klinisk praksis, men de tar ikke hensyn til de helseøkonomiske vurderingene som kreves for at et produkt skal kunne tas opp i blåreseptordningen.
Faglige anbefalinger kan absolutt inngå som en del av vurderingen av om kravet til vitenskapelig dokumentasjon er oppfylt. Det er imidlertid ikke slik at forekomsten av relevant effekt- og sikkerhetsdokumentasjon automatisk gir grunnlag for opptak i blåreseptordningen. For at et produkt skal godkjennes for refusjon, stilles det strenge krav til kvaliteten på den vitenskapelige dokumentasjonen, og det må i tillegg gjøres helhetlige vurderinger knyttet til kostnadseffektivitet og budsjettmessige konsekvenser.
Som vist til i mitt svar av 22. juni 2026 på spørsmål nr. 3122 (dokument nr. 15:3122 (2025-2026)), gjennomfører Helfo for tiden en gjennomgang av behandling av atopisk eksem med fuktighetsbevarende midler. Formålet er å vurdere hvorvidt vilkårene i blåreseptforskriften er oppfylt. Denne vurderingen vil bygge på selvstendig vitenskapelig dokumentasjon for effekt og sikkerhet, kombinert med grundige helseøkonomiske betraktninger.
Denne fremgangsmåten er i tråd med de etablerte prinsippene for prioritering i helsetjenesten, slik det nylig er slått fast i prioriteringsmeldingen, jf. Meld. St. 21 (2024–2025). Det er avgjørende at vi opprettholder et system der opptak i blåreseptordningen baseres på objektive, faglige og helseøkonomiske kriterier, og jeg vil dermed ikke legge andre eller ytterligere føringer for Helfos pågående arbeid med denne saken.
Hva vil statsråden gjøre for å sikre at pasienter med hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS) som ikke har effekt av dagens behandling, får tilgang til dokumentert effektive legemidler, og hvilke konkrete grep vil statsråden iverksette for å sikre at denne pasientgruppen får likeverdig tilgang til behandling på linje med andre hudpasienter som allerede mottar disse legemidlene i den offentlige helsetjenesten?
Spørsmålet
Hva vil statsråden gjøre for å sikre at pasienter med hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS) som ikke har effekt av dagens behandling, får tilgang til dokumentert effektive legemidler, og hvilke konkrete grep vil statsråden iverksette for å sikre at denne pasientgruppen får likeverdig tilgang til behandling på linje med andre hudpasienter som allerede mottar disse legemidlene i den offentlige helsetjenesten?
Begrunnelse
Hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS), også kjent som svettekjertelbetennelse, er en belastende, kronisk sykdom som for mange er krevende og smertefull å leve med. Mange HS-pasienter opplever sterkt redusert livskvalitet, smerter, psykiske og fysiske plager og at sykdommen kan føre til funksjonstap. Mange opplever også at det er vanskelig å fullføre studier og stå i jobb på grunn av sykdommen. Symptomer på HS oppstår som regel i puberteten, og mange HS-pasienter opplever at det tar lang tid fra symptomene oppstår til det blir stilt riktig diagnose. Internasjonale studier viser til at ventetid på rett diagnostikk i gjennomsnitt kan ta 2,5 år. I en undersøkelse som inkluderte 517 pasienter i 24 land viste at det tok i gjennomsnitt 7 år å få diagnosen HS (Ingram JR. (2023). Hidradenitis suppurativa: Pathogenesis, clinical features, and diagnosis.)
Pasienter med moderat til alvorlig HS og som trenger biologisk behandling, har i dag kun ett behandlingsalternativ gjennom vår offentlige helsetjeneste. Dette til tross for at flere medisiner finnes og benyttes i offentlig helsetjeneste til andre hudpasienter (Innspill-fra-pas.org-til-id2023_101-bimekizumab-bimzelx-_mottatt-15.11.24.pdf).
HS kan være vanskelig å behandle, og mange opplever å stå i lange helsekøer, blant annet for å få time hos hudlege eller å stå på venteliste for kirurgisk behandling. I tillegg til utfordringer med å leve med sykdommen, opplever vi at mangel på behandlingsalternativer er svært krevende for mange av de som rammes. Det er også ved HS en økt risiko for å få komorbiditeter (følgesykdommer) som blant annet hjerte- og karsykdommer, inflammatorisk tarmsykdom, angst og depresjon.
Hvis ikke sykdommen blir behandlet tidlig nok, kan det utvikles drenerende hudtunneller (fistler eller ganger) i huden, som kan være vanskelig å behandle. Mange HS-pasienter med moderat til alvorlig grad av sykdommen opplever tilbakevennende utbrudd med smertefulle byller, som kan lage slike drenerende hudtunneller under huden.
For pasienter med slike drenerende hudtunneller er behandlingsalternativene få, og mange ender opp med bruk av antibiotika og kirurgi, noe som er en belastende løsning som verken er ufarlig eller smertefri. Innspill-fra-pas.org-til-id2023_101-bimekizumab-bimzelx-_mottatt-15.11.24.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 22.06.2026
Jeg er kjent med at pasienter med hidradenitis suppurativa (HS) kan ha en alvorlig og belastende sykdom, og at det finnes ulike behandlingsalternativer. For å få et oppdatert bilde av situasjonen, har jeg innhentet status fra de regionale helseforetakene og fra systemet for Nye metoder.
Tilbakemeldingen fra Helse Sør-Øst RHF, basert på informasjon fra Oslo universitetssykehus, viser at HS er en kronisk inflammatorisk hudsykdom med varierende alvorlighetsgrad. For pasienter med mild sykdom kan behandling med antibiotika, enten lokalt eller systemisk, ha god effekt og håndteres i primærhelsetjenesten i tråd med gjeldende faglige råd. For pasienter med moderat til alvorlig sykdom er det ofte behov for behandling i spesialisthelsetjenesten. Mange av disse pasientene har behov for en kombinasjon av medisinsk og kirurgisk behandling. Det er de senere årene iverksatt flere tiltak for å styrke det kirurgiske tilbudet, blant annet gjennom utvikling og innføring av mer effektive metoder. Dette har bidratt til et bedre og mer tilgjengelig behandlingstilbud, og også til reduksjon i ventetider.
Når det gjelder legemiddelbehandling, har det de siste årene kommet flere biologiske legemidler som er aktuelle for pasientgruppen. Disse vurderes i systemet for Nye metoder i tråd med prioriteringskriteriene om nytte, ressursbruk og alvorlighet.
Status fra Nye metoder er at det per i dag er tre aktuelle legemidler for HS som enten er innført, besluttet ikke innført, eller er under vurdering. Adalimumab (Humira) ble besluttet innført i 2018 til behandling av moderat til alvorlig HS, sekukinumab (Cosentyx) ble besluttet ikke innført av Beslutningsforum 9. februar 2026, og bimekizumab (Bimzelx) er under vurdering. Metodevurderingen ble ferdigstilt i juni 2025, og det pågår fortsatt prosess med prisforhandlinger. For de legemidlene som ikke er innført, opplyses det at Sykehusinnkjøp fortsatt er i dialog med leverandørene og avventer nye pristilbud. Det vurderes også ulike avtaleformer som kan bidra til å muliggjøre innføring.
Tilbakemeldingen fra tjenesten er samtidig tydelig på at selv om behandlingstilbudet har blitt bedre de siste årene, er det fortsatt behov for flere tilgjengelige behandlingsalternativer for denne pasientgruppen.
Jeg vil understreke at systemet for Nye metoder nettopp skal sikre at pasienter får tilgang til effektive og trygge legemidler, samtidig som prioriteringskriteriene ivaretar en bærekraftig ressursbruk og likeverdig tilgang. Jeg legger til grunn at aktuelle legemidler for HS blir vurdert fortløpende når dokumentasjon foreligger, og at prosessene gjennomføres så raskt som mulig innenfor de rammene som gjelder.
Hvorfor er små barn med atopisk eksem unntatt dekning i blåreseptordningen av anbefalte fuktighetsbevarende legemidler, når tilsvarende behandling dekkes for bl.a. psoriasis, og vil statsråden ta initiativ til å godkjenne atopisk eksem som indikasjon i vedlegg 1 til folketrygdloven § 5 14 når relevante legemidler ikke kan brukes av de minste pasientene?
Spørsmålet
Hvorfor er små barn med atopisk eksem unntatt dekning i blåreseptordningen av anbefalte fuktighetsbevarende legemidler, når tilsvarende behandling dekkes for bl.a. psoriasis, og vil statsråden ta initiativ til å godkjenne atopisk eksem som indikasjon i vedlegg 1 til folketrygdloven § 5 14 når relevante legemidler ikke kan brukes av de minste pasientene?
Begrunnelse
Fra 15. desember åpnet Helfo for at personer med psoriasis kan få flere fuktighetsbevarende legemiddelkremer dekket på blå resept etter individuell stønad (§ 3). Søknad kan gjøres av fastlege uten krav om spesialist.
Personer med moderat til alvorlig atopisk eksem får i dag kun høykonsentrert 5 % karbamidholdig legemiddelkrem dekket på forhåndsgodkjent refusjon (§ 2). Andre kremer må søkes om refusjon av hudspesialist etter folketrygdloven § 5 22, en ordning som i praksis er lite effektiv, ressurskrevende og økonomisk urettferdig, fordi pasienten må forskuttere betydelige kostnader før eventuell refusjon.
Forekomsten av atopisk eksem er høyest hos små barn (23,6 %). Norske fagprosedyrer for atopisk eksem hos barn anbefaler at spedbarn smøres med glyserolholdige fuktighetskremer fremfor karbamidholdige kremer, da karbamid kan virke irriterende og gi svie. Internasjonale retningslinjer for behandling av atopisk eksem anbefaler lavere karbamidkonsentrasjon til barn enn til voksne.
Svie kan skape smørevegring hos små barn. Det er derfor nødvending for behandlingen at små barn får best mulig tilpasset krem. Karbamid med lavere konsentrasjon brukes forebyggende og glyserol holddig krem kan med fordel brukes når som helst i behandlingen, da dette ikke svir. Det er behov for smøring flere daglige smøringer med disse kremene.
Dette reiser et prinsipielt spørsmål om likebehandling i blåreseptordningen. Når flere fuktighetsbevarende legemiddelkremer kan innvilges individuell stønad etter blåreseptforskriften § 3 for psoriasis og moderat til alvorlig iktyose, uten at det foreligger indikasjonsspesifikke kliniske randomiserte studier, bør tilsvarende vurdering også gjøres for små barn med atopisk eksem som av tungtveiende medisinske årsaker ikke kan bruke de forhåndsgodkjente og høykonsentrerte 5 % karbamidpreparatene på blå resept (§ 2).
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 22.06.2026
Nødvendige utgifter til legemiddelbehandling kan dekkes etter flere ulike hjemmelsgrunnlag. Som stortingsrepresentanten påpeker, kan fuktighetsbevarende krem med 5 % karbamid rekvireres på blå resept (§ 2) for pasienter med moderat til alvorlig atopisk eksem. Forhåndsgodkjent refusjon er her innvilget på grunnlag av legemiddelmyndighetenes vurdering av preparatets vitenskapelige dokumentasjon og klinisk relevante virkning. Kostnadene er også vurdert å stå i rimelig forhold til nytten, sett opp mot sykdommens alvorlighetsgrad.
Det er riktig at det i dag er forskjeller i dekning mellom ulike hudlidelser. Helfo har nylig gjennomgått muligheten for å åpne for individuell stønad etter blåreseptforskriften for legemidler som tidligere kun ble dekket gjennom bidragsordningen. Gjennomgangen har resultert i at utgifter til enkelte kremer nå kan dekkes ved visse hudlidelser, herunder iktyose, psoriasis, sklerodermi og systemisk sklerose. Regelverksendringene gir en enklere løsning og reduserte utgifter for pasientene, som ikke lenger behøver å legge ut for kjøpet, ta vare på kvitteringer og sende refusjonskrav til Helfo. I stedet betaler pasientene kun en egenandel, som også teller med i opptjeningen til frikort for helsetjenester.
Jeg vil påpeke at utgifter til fuktighetsgivende kremer som kan dekkes gjennom bidragsordningen for hudlidelser etter folketrygdloven § 5-22, kan slås sammen med utgifter til andre hudprodukter som ikke er klassifisert som legemidler og derfor faller utenfor blåreseptordningen. For en del familier kan dette være mer økonomisk gunstig enn dekning gjennom blåreseptordningen.
Helfo vil se nærmere på om bruken av fuktighetsbevarende legemidler ved atopisk eksem kan oppfylle vilkårene i blåreseptforskriften. Det gjenstår imidlertid å vurdere om det foreligger tilstrekkelig vitenskapelig dokumentasjon for effekten av glyserol- og propylenbaserte legemidler, samt om prioriteringskriteriene er oppfylt.
Vil statsråden redegjøre for hvilke tiltak regjeringen vil iverksette for å sikre tidligere identifisering, bedre oppfølging og mer kunnskapsbasert tilrettelegging for personer med ADHD, autisme og andre funksjonsnedsettelser, og vil statsråden vurdere tiltak som kan bidra til at flere får nødvendig hjelp uten at det stilles urimelig høye krav til funksjonstap før deres behov anerkjennes?
Spørsmålet
Vil statsråden redegjøre for hvilke tiltak regjeringen vil iverksette for å sikre tidligere identifisering, bedre oppfølging og mer kunnskapsbasert tilrettelegging for personer med ADHD, autisme og andre funksjonsnedsettelser, og vil statsråden vurdere tiltak som kan bidra til at flere får nødvendig hjelp uten at det stilles urimelig høye krav til funksjonstap før deres behov anerkjennes?
Begrunnelse
Det er avgjørende at personer med ADHD, autisme og andre funksjonsnedsettelser får tidlig identifisering, riktig hjelp og nødvendig tilrettelegging gjennom livet. Mange opplever i dag at det er en kamp mot systemet å få diagnose, støtte og tilpassede tiltak. Dette kan føre til uhelse, utenforskap, tapt skolegang, redusert arbeidsdeltakelse og betydelige samfunnsøkonomiske kostnader.
Det er også bekymringsfullt dersom personer som søker utredning og hjelp, møtes med mistanke om «overdiagnostisering» eller med krav om stort funksjonstap før deres utfordringer anerkjennes. For mange kan manglende eller sen diagnostisering innebære økt risiko for blant annet psykiske helseplager, utbrenthet, samlivsbrudd, skolefravær, frafall, tap av arbeidsevne og økonomiske problemer. Personer med ADHD og autisme har ulike behov, men mange vil ha nytte av tidlig støtte, tilrettelegging, psykoedukasjon og bedre kunnskap i møte med både skole, helsevesen og øvrige offentlige tjenester. Det er derfor behov for å sikre at fagmiljøene har oppdatert kunnskap, at tjenestene møter personer og familier med støtte fremfor stigmatisering, og at systemet i større grad forebygger uhelse og utenforskap.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 08.06.2026
Jeg er enig med representanten i at tidlig identifisering og riktig oppfølging er viktig for perso-ner med ADHD, autisme og andre funksjonsnedsettelser. Tjenestene må ha tilstrekkelig kompetanse til å identifisere og følge opp barn, unge og voksne på en måte som bidrar til bedre livskvalitet, deltakelse og mestring. Vi må styrke kunnskapen i tjenestene, og vi må sørge for at flere får hjelp tidligere.
I januar i år ga vi Helsedirektoratet i oppdrag å vurdere å revidere nasjonal faglig retningslinje og behov for andre tiltak knyttet til problemstillinger ved mistanke om ADHD, diagnostisering, behandling og oppfølging. Før påske mottok vi direktoratets rapport. Direktoratet anbefaler flere ulike tiltak, herunder revisjon av retningslinjer, å styrke kommunale tjenester, bedre foreldrestøtte, mer samordning, tydeligere krav før henvisning og mer standardisert oppføl-ging. Jeg har bedt direktoratet starte arbeidet med å revidere retningslinjene, og vi er i gang med å vurdere hvordan vi skal følge opp de andre anbefalingene, sammen med andre departement. Helsedirektoratet jobber også med en nasjonal faglig retningslinje for utredning og oppfølging av personer med autismespektertilstander.
Som representanten påpeker, er dette problemstillinger som berører mange områder av samfunnet. For barn og unge som opplever uro eller konsentrasjonsvansker, og hvor det er mistanke om ADHD, er anbefalingen tiltak i barnehage, skole og hjem først. Mange har nytte av generell tilrettelegging, mens andre kan ha behov for en utredning i spesialisthelse-tjenesten og medikamentell behandling. Det er viktig at både skole, Nav og kultur- og fritids-sektoren gir god og samordnet hjelp til disse barna og familiene for å sikre gode liv og forebygge utenforskap. Utdanningsdirektoratet har nylig sendt nasjonal faglig retningslinje for fravær på høring. ADHD og autisme løftes frem som risiko- og opprettholdende faktorer for fravær og retningslinjen løfter frem behovet for kompetanse om psykisk helse og nevro-diversitet. Derfor vil vi samarbeide tett med andre sektordepartementer for å sikre bedre oppfølging og mer inkluderende tilbud og tjenester.
Viktigheten av et godt tilbud til barn og unge med nevroutviklingsforstyrrelser er også løftet i opptrappingsplan for psykisk helse. Der har vi sagt at vi vil utrede tiltak for å øke kompetanse knyttet til å gjenkjenne tidlige tegn og oppfølging av nevroutviklingsforstyrrelser i barnehage, skole og i tjenestene i kommunene og spesialisthelsetjenesten, samt tiltak for styrket samarbeid om tiltak og behandling for gruppen
I tillegg mener jeg at vi også må ta innover oss at måten vi lever livene våre på, kan påvirke vår evne til å konsentrere oss og kjenne på uro. De som har behov for hjelp i tjenestene, skal få det. Samtidig må vi huske på at mye tid på skjerm, lite fysisk aktivitet, lite søvn, lite dagslys og/eller mye energidrikk kan gjøre oss urolige og ukonsentrerte – og også gjøre uro og konsentrasjonsvansker verre. Det fører også til funksjonstap. Vi må støtte barn og unge slik at de får en best mulig utvikling og grunnlag for å lære, delta og mestre. Regjeringen har lansert skjermråd og satt aldersgrense for energidrikk som noen viktige tiltak. Men vi må jobbe på tvers av både sektorer og familier for å få dette bedre til.
Tilbudet med leke- og musikkterapi for barn på Haukeland sykehus har vært gjenstand for kutt i Helse Bergen. Tilbudet har blitt finansiert på nåværende kapasitet ved hjelp av private gaver. Hva er status for tilbudet nå, og kan statsråden gi en oversikt over hvordan slike tilbud er organisert, dimensjonert og finansiert ved landets andre regionsykehus?
Spørsmålet
Tilbudet med leke- og musikkterapi for barn på Haukeland sykehus har vært gjenstand for kutt i Helse Bergen. Tilbudet har blitt finansiert på nåværende kapasitet ved hjelp av private gaver.
Hva er status for tilbudet nå, og kan statsråden gi en oversikt over hvordan slike tilbud er organisert, dimensjonert og finansiert ved landets andre regionsykehus?
Begrunnelse
Tilbud med musikk- og leketerapi er et viktig og kjærkomment tilbud til barn som er alvorlig syke, tilbringer mye av sitt liv på sykehus eller skal gjennom omfattende behandling.
Tilbudet betyr svært mye for de det gjelder, og kan redusere medisinbruk og opprørende prosedyrer i forkant av operasjoner.
Tilbudet gir barn og deres pårørende på sykehus et nødvendig avbrekk fra et sykehusopphold som kan være krevende og skummelt.
Forskrift om barns opphold i helseinstitusjon § 12: Pålegger sykehusene å avsette egnet areal og sørge for at barn får tilbud om lek, aktivisering og stimulering.
Slike tilbud bør ha en trygg og stabil finansiering slik at de ikke er gjenstand for ødeleggende kutt slik som ved Helse Bergen
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 10.06.2026
Jeg er opptatt av at barn som er innlagt på sykehus aktiviseres og stimuleres så langt deres helsetilstand tillater det, og at det skal avsettes egnet areal og tilstrekkelig utstyr til undervisning. Dette er som representanten viser til også fastsatt i forskrift om barns opphold i helseinstitusjon, § 12. Hvordan slike tilbud konkret organiseres og dimensjoneres i sykehus, er et ansvar som ligger til helseforetakene og de regionale helseforetakene.
Når det gjelder tilbudet ved Helse Bergen HF, så har jeg fått følgende informasjon om status fra Helse Vest RHF:
Historisk har kapasitet ved Barne- og ungdomsklinikken for dette området vært 1,0 årsverk musikkterapeut og 1,9 årsverk leketerapeut. Dette har vært finansiert innenfor de økonomiske rammene til Helse Bergen HF, med innslag av enkelte prosjektmidler. Det er vanlig praksis å finansiere noe av aktiviteten fra øremerkede prosjektmidler. For 2026 har det vært nedtrekk i budsjettet til 0,4 årsverk musikkterapi og 0,4 årsverk leketerapeut. Nedtrekk musikkterapeut er satt i verk (naturlig avgang). Nedtrekk leketerapi er ikke satt i verk og er i 2026 hittil i år finansiert av prosjektmidler. Haukelands venner har nylig skriftlig bekreftet at de vil dekke 40 prosent musikkterapeut og 40 prosent leketerapi ut 2026. Det er også dialog om videre finansiering for de neste årene.
Når det gjelder den delen av spørsmålet som gjelder oversikt over hvordan slike tilbud er organisert, dimensjonert og finansiert ved landets andre regionsykehus, har departementet per nå ikke en samlet nasjonal oversikt. Organisering, omfang og finansieringsmåte vil kunne variere mellom sykehusene.
Jeg vil igjen understreke at det er viktig at sykehusene legger til rette for at barn får et tilbud i tråd med forskriftens krav om aktivisering og stimulering under opphold i institusjon, og at jeg forventer at det enkelte helseforetaket finner hensiktsmessige løsninger tilpasset lokale forhold.
I forbindelse med flyttingen av palliativt senter ved Haukeland universitetssykehus mister kreftklinikken åtte sengeplasser samt noen årsverk. Dette skjer samtidig som vi har passert 40 000 nye kreftforløp på et år. Mener statsråden det er forsvarlig å redusere kapasiteten mens man ser en slik økning i behov?
Spørsmålet
I forbindelse med flyttingen av palliativt senter ved Haukeland universitetssykehus mister kreftklinikken åtte sengeplasser samt noen årsverk. Dette skjer samtidig som vi har passert 40 000 nye kreftforløp på et år.
Mener statsråden det er forsvarlig å redusere kapasiteten mens man ser en slik økning i behov?
Besvart muntlig i Stortinget — se referatet hos Stortinget.
Legeforeningen er svært bekymret for stabiliteten i fastlegeordningen da regjeringen vil gjennomføre store ensidige endringer i legenes rammevilkår, uten dialog, som er varslet iverksatt 1. juli i år. Vil statsråden lytte til bekymringen og ta grep for å skape nødvendig ro rundt fastlegenes rammevilkår?
Spørsmålet
Legeforeningen er svært bekymret for stabiliteten i fastlegeordningen da regjeringen vil gjennomføre store ensidige endringer i legenes rammevilkår, uten dialog, som er varslet iverksatt 1. juli i år.
Vil statsråden lytte til bekymringen og ta grep for å skape nødvendig ro rundt fastlegenes rammevilkår?
Begrunnelse
Omlegging av fastlegenes basistilskudd og utjamningstilskuddet kan få svært store utslag for den enkelte fastleges inntektsgrunnlag over natten. Det er i noen tilfeller mange hundre tusen kroner årlig. For om lag 290 fastleger er inntektsbortfallet på over 100 0000 kr.
Fremskrittspartiet advarte mot en slik endring under behandlingen av stortingsmelding 23 Fornye, forsterke forbedre. En omlegging av basistilskuddet ville kunne slå svært uheldig ut for næringsdrivende fastleger, og føre til at man ville kunne få en mulig uheldig effekt ved at kommunene selv måtte ansette fastleger for å veie opp for bortfall av næringsdrivende.
En utredning fra Helsedirektoratet i 2022 viser at fullstendig omlegging fra næringsdrift til kommunalt ansatte fastleger vil koste over 11 mrd. kroner mer årlig og kreve rundt 2 700 flere fastleger, dette for å kompensere for lavere effektivitet hos kommunalt ansatte leger enn hos næringsdrivende fastleger.
Det er fortsatt en stor utfordring med over 100 000 som ikke har fastlege. Stor uro om legenes rammevilkår vil destabilisere fastlegeordningen, kan svekke rekrutteringen uten at staten tjener noe på omleggingen. og på sikt føre til at flere velger bort jobben som fastlege. Dette rammer pasientene.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 29.05.2026
Regjeringen overtok en fastlegeordning i krise, men har gjennomført en vellykket snu¬opera-sjon. Rekrutteringen av fastleger er rekordhøy. Norge har aldri hatt flere fastleger enn i dag. Vi har også tatt flere grep for å fornye og forsterke ordningen, slik at tilbudet er tilpasset utfordringer og forventninger i dag og fremover. I 2023 erstattet pasienttilpasset basistilskudd (PTB) tidligere tilskuddsordning som var et «flatt» per capita-tilskudd. Formålet med endring-en var at basistilskuddet i større grad skulle reflektere arbeidsmengden en pasientliste innebærer, i stedet for kun å reflektere antall innbyggere en lege hadde på sin liste. Som et tiltak for å redusere de økonomiske omfordelingseffektene for fastlegene, ble modellens utslag dempet ved at 50% av basistilskuddet er pasienttilpasset, mens de resterende 50% er en videre¬føring av flatt per capita-tilskudd. I tillegg ble basistilskuddet styrket med 720 millioner kroner. Samlet sett innebar dette at svært få leger gikk ned i inntekt.
En dempet modell har lavere treffsikkerhet enn en udempet modell, noe som innebærer at de ønskede effektene av PTB heller ikke tas ut fullt. I Meld.St.23 2024-2025 lagt frem for Stortinget før sommeren i fjor varslet regjeringen at den ønsket å øke andelen basistilskudd med 10 prosentpoeng stegvis ved å omfordele midler fra takster til basistilskudd. Samtidig ble det varslet at dempingen i basistilskuddet skulle fjernes fra 1. juli 2026, og at sentralitetstillegget skulle styrkes og utjamningstilskuddet fjernes. Stortinget sluttet seg til dette gjennom behandling av meldingen.
Endringene som er varslet fra 1. juli 2026 er derfor en fortsettelse av arbeidet som startet i 2023. Fastlegene har tidligere gitt uttrykk for at PTB ikke godt nok kompenserer arbeids-belastningen i ulike listepopulasjoner. Regjeringen ønsker derfor å videreutvikle PTB ved å fjerne dempingen slik at modellens forklaringskraft og effekt på basistilskuddet øker. Dette må ses i sammenheng med at regjeringen parallelt øker andelen basistilskudd. Desto større andel basistilskudd, desto viktigere er en treffsikker modell for PTB. I tillegg er det slik at omfordelingen mellom legene blir mindre når basistilskuddets andel øker. Fastlegene får som følge av omleggingen et mer likeverdig utgangspunkt for å levere gode tjenester, også til pasienter med større og mer sammensatte behov.
Som følge av normaltarifforhandlingene våren 2026, som også berører andel basistilskudd, har det ikke vært mulig å gi den enkelte fastlege innsikt i nøy¬aktig hva nytt basistilskudd ville vært fra 1.7.26. Vi gjør imidlertid ingen kutt i fastlegefinansieringen. Samlet sett kommer vi til å bruke mer penger på fastlegeordningen neste år enn i år og i fjor. Midlene omfordeles blant fastlegene til å i større grad å samsvare med pasientenes behov for fastlegetjenester. Endringer innebærer alltid at enkelte får justert sine rammebetingelser. Dette gjennomføres slik at formålet med PTB, som Stortinget har sluttet seg til, blir gjennomført etter intensjonen. Jeg er i dialog med Legeforeningen og har mottatt deres innspill til endringene som er varslet, og til de pågående årlige forhandlingene om legenes takster mv.
Stadig flere får diagnosen demens i ung alder. Det er anslått over 2 000 og mørketallene kan være store. Disse krever andre typer tilbud enn eldre får, og mange kommuner har utfordringer med å levere et slikt spesialisert tilbud. Hva vil statsråden gjøre for å sikre et tilbud som gir god livskvalitet for unge med demens?
Spørsmålet
Stadig flere får diagnosen demens i ung alder. Det er anslått over 2 000 og mørketallene kan være store. Disse krever andre typer tilbud enn eldre får, og mange kommuner har utfordringer med å levere et slikt spesialisert tilbud.
Hva vil statsråden gjøre for å sikre et tilbud som gir god livskvalitet for unge med demens?
Besvart muntlig i Stortinget — se referatet hos Stortinget.
Hvordan vil statsråden sikre at en eventuell flytting og sammenslåing av Palliativt senter ved Haukeland ikke fører til redusert pasientsikkerhet, dårligere behandlingstilbud for alvorlig syke og døende pasienter, eller svekkelse av det palliative fagmiljøet?
Spørsmålet
Hvordan vil statsråden sikre at en eventuell flytting og sammenslåing av Palliativt senter ved Haukeland ikke fører til redusert pasientsikkerhet, dårligere behandlingstilbud for alvorlig syke og døende pasienter, eller svekkelse av det palliative fagmiljøet?
Begrunnelse
Det vises til Helse Bergens planer om å flytte Palliativt senter fra Glassblokkene ved Haukeland universitetssjukehus og inn i allerede pressede arealer i Marie Joys’ hus, som ledd i en sammenslåing med Kreftklinikken. En intern rapport omtalt i Bergens Tidende retter kraftig kritikk mot planene og advarer om økt risiko for pasientskade, flere ut lokaliserte pasienter og uforsvarlig høy belastning på ansatte. Fagmiljøene peker samtidig på at dette vil ramme noen av de mest sårbare pasientene i helsetjenesten – alvorlig syke og døende.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 12.05.2026
Befolkningen over hele landet skal ha tilgang til god lindrende behandling og omsorg når livet går mot slutten. For regjeringen er det viktig å sikre et likeverdig tilbud med god kvalitet som er tilpasset behovene i hele landet.
For å svare på spørsmålet, har jeg bedt om innspill fra Helse Vest RHF. I svaret fra Helse Vest RHF går det fram at foretaksledelsen i Helse Bergen HF har besluttet å flytte Palliativt senter med palliativ sengepost fra Glasblokkene til Kreftklinikken i Marie Joys’ hus sommeren 2026. Begrunnelsen for flyttingen er behov for å øke arealet og legge til rette for bedre pasientflyt ved fødeavdelingen og å sikre kvalitet og pasientsikkerhet for fødende, barselkvinner og nyfødte i sykehuset.
Helse Bergen HF viser til at det arbeides med konkrete tiltak for å sikre tilstrekkelig areal, god kvalitet og pasientsikkerhet for de palliative pasientene og personellet som flytter til Kreftklinikken. Videre vises det til at Palliativt senter vil ha faglig nytte av å være del av Kreftklinikken, og at Kreftklinikkens pasienter og medarbeidere vil ha nytte av at Palliativt senter med palliativ sengepost integreres i klinikken. Helse Bergen HF vil følge opp beslutningen om flytting gjennom samarbeid mellom medarbeidere, vernetjeneste, tillitsvalgte og ledere.
Det framgår av tilbakemeldingen fra Helse Vest RHF at Helse Bergen HF vil jobbe videre med å sikre tilstrekkelig areal for pasienter og ansatte ved Kreftklinikken og Palliativt senter med mål om ferdig utredet arealløsning innen 1. desember 2026 og realisering fra høsten 2027. Palliativt senter og Kompetansesenter i lindrende behandling vil organiseres som egne seksjoner i Kreftklinikken. Det framgår videre at det skal foretas en evaluering av flytting og organisering i løpet av 2027.
Ifølge Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for palliasjon i kreftomsorgen utøves palliasjon innenfor de fleste fagområder og på alle nivåer i helsetjenesten, og i stor grad utenfor spesialiserte palliative enheter. Retningslinjen anbefaler at palliasjon bør integreres med onkologi og andre medisinske spesialiteter tidlig i sykdomsforløpet, også der målet er helbredelse eller stabilisering av sykdommen og livsforlengelse. I tråd med den nasjonale retningslinjen for palliasjon gis det lindrende behandling ikke bare i egne lindrende enheter, men også i ulike avdelinger der pasienten allerede er innlagt, og/ eller hjemme med støtte fra spesialisert kompetanse i lindrende team, i samarbeid med den kommunale helse- og omsorgstjenesten.
Befolkningen over hele landet skal ha tilgang til god lindrende behandling og omsorg når livet går mot slutten. Alle som har behov for det skal få tilbud om palliativ behandling og omsorg. Et slikt tilbud er avhengig av at vi påser at tilgjengelige ressurser brukes på en bærekraftig, rettferdig og likeverdig måte. Jeg forutsetter at det palliative tilbudet i Helse Bergen HF organiseres i tråd med faglige råd og på en bærekraftig måte for å sikre at befolkningen får et likeverdig tilbud om palliativ omsorg.
Helfo har økt kontrollene av fastlegene. Mange har mistet muligheten til å drive med klinisk praksis. Klageprosessen kan ta over ett år. Dette får alvorlige konsekvenser for pasienter. I Dagens Medisin 23. april i år skriver helselederen i Alver kommune at «i løpet av noen måneder i 2024 og 2025 mistet 20 prosent av befolkningen fastlegen sin nærmest over natta». Hva gjør statsråden for å sikre pasientenes rettigheter i denne situasjonen?
Spørsmålet
Helfo har økt kontrollene av fastlegene. Mange har mistet muligheten til å drive med klinisk praksis. Klageprosessen kan ta over ett år. Dette får alvorlige konsekvenser for pasienter. I Dagens Medisin 23. april i år skriver helselederen i Alver kommune at «i løpet av noen måneder i 2024 og 2025 mistet 20 prosent av befolkningen fastlegen sin nærmest over natta».
Hva gjør statsråden for å sikre pasientenes rettigheter i denne situasjonen?
Besvart muntlig i Stortinget — se referatet hos Stortinget.
Psykiatrisk kapasitet i Helse Bergen er på et kritisk lavt punkt, alvorlig syke pasienter blir liggende på gangen, stadig flere avvises, og på Sandviken sykehus har det blitt vanlig å sette kode rød. Statsråden har pekt på ombyggingen av den gamle kvinneklinikken (KK-bygget) til rus og psykiatri innen 2030 som en løsning. Vi kan nå lese at manglende økonomistyring, og lave bevilgninger kan føre til at prosjektet skyves ut. Finner statsråden dette akseptabelt, og vil statsråden gripe inn for å sikre psykisk syke tilstrekkelig behandling?
Spørsmålet
Psykiatrisk kapasitet i Helse Bergen er på et kritisk lavt punkt, alvorlig syke pasienter blir liggende på gangen, stadig flere avvises, og på Sandviken sykehus har det blitt vanlig å sette kode rød. Statsråden har pekt på ombyggingen av den gamle kvinneklinikken (KK-bygget) til rus og psykiatri innen 2030 som en løsning. Vi kan nå lese at manglende økonomistyring, og lave bevilgninger kan føre til at prosjektet skyves ut.
Finner statsråden dette akseptabelt, og vil statsråden gripe inn for å sikre psykisk syke tilstrekkelig behandling?
Besvart muntlig i Stortinget — se referatet hos Stortinget.
Det er et stort behov for ytterligere kapasitet innen psyk og somatisk helse i Helse Bergen. Kan statsråden gi en oversikt og hvilke nye avtaler som er inngått, eller utlyst for kjøp av privat kapasitet fordelt på psykisk og somatisk behandling?
Spørsmålet
Det er et stort behov for ytterligere kapasitet innen psyk og somatisk helse i Helse Bergen.
Kan statsråden gi en oversikt og hvilke nye avtaler som er inngått, eller utlyst for kjøp av privat kapasitet fordelt på psykisk og somatisk behandling?
Begrunnelse
Nye tall fra Helse Bergen viser at pasienter etter å ha stått i kø for å komme til sykehuset blir satt på en ny intern venteliste og venter lenge på operasjoner innen somatisk helse, i snitt venter pasientene i 239 dager i snitt for å få en operasjon, 2 000 pasienter har ventet over et år.
Samtidig i samme helseforetak er det store utfordringer med behandlingskapasiteten innen psykisk helse. Ved Sandviken sykehus har hatt 641 alvorlig syke pasienter plassert på gangen. Tillitsvalgte frykter alvorlige hendelser og økning i antall selvmord på grunn av sprengt kapasitet.
Regionalt senter for spiseforstyrrelser (RAS) har kun 8 sengeposter og pårørende melder om svært syke og ungdommer ikke får komme til den begrensede kapasiteten, og mage skrives ut for tidlig.
Kapasiteten virker å være svært presset og det er behov for å bruke all tilgjengelig kapasitet.
Svar fra helse- og omsorgsministeren · 10.03.2026
For å besvare representantens spørsmål har jeg innhentet opplysninger fra Helse Vest RHF. Svaret fremgår nedenfor:
«Helse Vest RHF har gjennom hele 2025 hatt et kontinuerlig fokus på kjøp fra private for å avhjelpe helseforetakene i deres arbeid med å ta ned ventetider. Kjøpene har vært målrettet per fagområde og utfordringer per helseforetak, og avtalene har i det vesentligste vært av kort varighet. Erfaringene med denne måten å arbeide på har vært gode.
Når det gjelder kjøp knyttet til ventetidsstauts i Helse Bergen, har vi per dato en avtale innenfor øre-nese-hals området. Vi inngikk i fjor høst en avtale med Aleris Helse AS avdeling Nesttun Bergen om behandling av tonsillektomier. Avtalen ble inngått for å redusere ventetidene i Helse Bergen HF. Første avtaleperiode var fra 01.10.2024 til 31.03.2025. Det ble utløst opsjon og ny avtaleperiode varte frem til 28.02.2026.
Videre har Helse Vest RHF inngått en ny langvarig avtale med Aleris Helse AS avdeling Nesttun Bergen om levering av tonsillektomi, septumplastikk og conchotomi. Avtalen er inngått for å redusere ventetidene i Helse Bergen HF og Helse Førde HF. Avtalen varer fra 01.01.2026-31.12.2027 (med opsjon til 31.12.2028).
Helse Vest RHF har pågående dialog med alle våre helseforetak for å inngå nye avtaler med tanke på å få ned ventetider. Det planlegges for noe endring i kjøpsstrategi ved inngåelse av flere langsiktige avtaler. Det er også dialog med private ideelle sjukehus i regionen for å øke deres aktivitet.
Når det gjelder alvorlige spiseforstyrrelser og akutt psykiatri, har Helse Vest RHF lagt til grunn at dette er områder hvor det ikke er aktuelt med å kjøpe fra private. Sengekapasitet ved DPS er vurdert som tilstrekkelig.»
Jeg viser for øvrig til svar på spørsmål nr. 1275 og til spørsmål stilt i spørretimen 28. januar, der døgnkapasitet innen psykisk helsevern i Helse Vest var tema.
Helse Vest RHF har i svar på spørsmål nr. 1275 fra Stortinget opplyst at det i forbindelse med ombygging ved Psykiatrisk klinikk på Sandviken i Bergen i en periode har vært et midlertidig nedtrekk i døgnkapasitet. De har samtidig igangsatt tiltak for å avhjelpe situasjonen, blant annet gjennom etablering av en midlertidig sengepost, samt arbeid med løsninger for utskrivningsklare pasienter i samarbeid med kommunale tjenester.
Samtidig arbeides det med å styrke kapasiteten. I oppdragsbrevene har regjeringen gitt tydelige føringer om å øke døgnkapasiteten i psykisk helsevern i tråd med regionale planer og framskrivninger. Framskrivningene skal revideres i år, og i det arbeidet vil behovet for døgnkapasitet i regionen bli vurdert.
Avslutningsvis understreker jeg at ventetidene skal reduseres videre, og at utviklingen i ventetider til både påbegynt helsehjelp og videre utredning og behandling følges tett. De regionale helseforetakene har, i samarbeid med underliggende helseforetak, ansvar for å iverksette nødvendige og effektive tiltak for å videre redusere ventetidene. I oppdragsdokumentet for 2026 er de regionale helseforetakene eksplisitt bedt om å inngå flere langsiktige avtaler med ideelle og private aktører som kan bidra til raskere behandling og økt kapasitet i tjenesten, spesielt der det er lange ventetider.
Det er også satt ned et utvalg som skal utrede en mulig ny helsereform, blant annet med sikte på bedre samspill mellom spesialisthelsetjenesten og de kommunale helse- og omsorgstjenestene. Arbeidet kan få betydning for hvordan oppgaver og ansvar fordeles mellom nivåene i helsetjenesten framover.
I dag markeres verdens fedmedag. Ifølge en rapport fra Menon Economics (2023) kostet overvekt og fedme Norge 238 mrd. kroner bare i 2022. Selv om vi tar disse tallene med en klype salt, indikerer dette store kostnader forbundet med fedme. Det har de siste årene kommet flere nye og effektive legemidler mot overvekt. Tas disse i bruk, vil det hjelpe både den enkelte og gi en samfunnsøkonomisk besparelse. Bør ikke i større grad enn i dag samfunnsøkonomiske effekter tas med når finansiering av nye slankemedisiner vurderes?
Spørsmålet
I dag markeres verdens fedmedag. Ifølge en rapport fra Menon Economics (2023) kostet overvekt og fedme Norge 238 mrd. kroner bare i 2022. Selv om vi tar disse tallene med en klype salt, indikerer dette store kostnader forbundet med fedme. Det har de siste årene kommet flere nye og effektive legemidler mot overvekt. Tas disse i bruk, vil det hjelpe både den enkelte og gi en samfunnsøkonomisk besparelse.
Bør ikke i større grad enn i dag samfunnsøkonomiske effekter tas med når finansiering av nye slankemedisiner vurderes?
Besvart muntlig i Stortinget — se referatet hos Stortinget.
Stemmehistorikk
Viser de 10 siste voteringene. Søket dekker de 500 siste av 1 798 voteringer.
| Dato | Sak | Votering | Stemme | Utfall |
|---|---|---|---|---|
| 19.06.2026 | Representantforslag om å dele ut statens inntekter fra klimaavgifter til befolkningen Finanskomiteen | Alternativ votering mellom innstillingen og forslag nr.1 og 2 fra SV, R og MDG | Ikke til stede | VEDTATT |
| 19.06.2026 | Representantforslag om å dele ut statens inntekter fra klimaavgifter til befolkningen Finanskomiteen | Alternativ votering mellom innstillingen og forslag nr.1 og 2 fra SV, R og MDG | Ikke til stede | FORKASTET |
| 19.06.2026 | Representantforslag om lavere bensin- og dieselpriser Finanskomiteen | Innstillingens tilråding | Ikke til stede | VEDTATT |
| 19.06.2026 | Representantforslag om lavere bensin- og dieselpriser Finanskomiteen | Forslag nr. 1 og 2 på vegne av FrP. | Ikke til stede | FORKASTET |
| 19.06.2026 | Representantforslag om en løsning for kontantutbetaling til befolkningen Finanskomiteen | Alternativ votering mellom innstillingen og forslag nr.1 fra SV, R, MDG og V | Ikke til stede | FORKASTET |
| 19.06.2026 | Representantforslag om en løsning for kontantutbetaling til befolkningen Finanskomiteen | Alternativ votering mellom innstillingen og forslag nr.1 fra SV, R, MDG og V | Ikke til stede | VEDTATT |
| 19.06.2026 | Representantforslag om en løsning for kontantutbetaling til befolkningen Finanskomiteen | Forslag nr. 2 og 3 på vegne av SV og R. | Ikke til stede | FORKASTET |
| 19.06.2026 | Representantforslag om tiltak for å dempe økte energipriser og levekostnader Finanskomiteen | Alternativ votering mellom innstillingen og forslag nr..1 fra FrP | Ikke til stede | VEDTATT |
| 19.06.2026 | Representantforslag om tiltak for å dempe økte energipriser og levekostnader Finanskomiteen | Alternativ votering mellom innstillingen og forslag nr..1 fra FrP | Ikke til stede | FORKASTET |
| 19.06.2026 | Tilleggsbevilgninger og omprioriteringer i statsbudsjettet 2026 Finanskomiteen | Stor bokstav A samtlige romertall Stor bokstav B samtlige romertall Stor bokstav C romertall I-XXVIII | Ikke til stede | VEDTATT |
Historikk
Verv, standpunkt og løfter på én tidsakse. Dette er den journalistiske posten: den bevares uendret, også når politikeren endrer mening, og kan ikke redigeres av politikeren.
- 2025–2029Valgt til Stortinget
- 1987Født
Er dette deg? Opprett en konto og rediger profilen din på Min side →
Kilde: Stortingets åpne data, via PostgreSQL. Server-rendret med Rust/Leptos.